Ridogrelum [INN-Latin]

• Thrombolytic agents
• Enzyme Inhibitors
• Gastrointestinal Agents
• Platelet Aggregation Inhibitors

• Ridogrel [USAN:BAN:INN]
• Ridogrelum [INN-Latin]

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C₁₈H₁₇F₃N₂O₃

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366.334 g/mol

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Solid

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Comprimés

Utilisé comme traitement d'appoint pour induire une thrombolyse chez les patients souffrant d'infarctus aigu du myocarde.

Ridogrel, un inhibiteur de la thromboxane synthase et combinées antagoniste du récepteur, est utilisé avec la streptokinase comme thérapie adjuvante pour réduire la formation et la taille des caillots de sang. Les caillots de sang peuvent causer ischémique événements cardiaques (infarctus). Ridogrel a la double propriété d'inhiber la synthèse de thromboxane et bloquant les récepteurs de thromboxane / prostaglandine / endoperoxydes. Il a été démontré pour accélérer la vitesse de la recanalisation et pour retarder ou empêcher une réocclusion pendant la thrombolyse systémique avec activateur tissulaire du plasminogène (streptokinase). Ridogrel est un agent antiplaquettaire plus puissant que l'aspirine et pourrait offrir un avantage sur l'aspirine en tant que complément à la thrombolyse chez les patients souffrant d'un infarctus aigu du myocarde. Alors que l'aspirine inhibe la cyclo-oxygénase, l'enzyme responsable de la production thromboxane, inhibe la synthèse de thromboxane ridogrel directement. Une comparaison récente entre l'aspirine et ridogrel en tant que complément à la thrombolyse chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde ont démontré que ridogrel n'est pas supérieure à l'aspirine dans l'amélioration de l'efficacité de la streptokinase fibrinolytique, mais pourrait être plus efficace dans la prévention de nouveaux accidents ischémiques. L'expérience clinique avec ce médicament est encore relativement limitée.

Rapidement absorbé après administration orale (30-60 min)

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Les humains et autres mammifères